国家药监局通过优先审评审批程序，附条件批准我国首款干细胞治疗药品艾米迈托塞注射液上市。这是我国医药领域的一大突破，为罕见病治疗带来了新的希望。

此药品主要用于治疗14岁以上因血液系统疾病造成造血干细胞移植后出现的并发症。它的出现，填补了我国在干细胞治疗药品领域的空白，为相关患者提供了更有效的治疗选择。

作为处方药，艾米迈托塞注射液将在医院凭医生处方用于治疗相应疾病。这确保了药品的使用能够在专业医生的指导下进行，保障患者的用药安全和治疗效果。

这款药品的上市，是我国医药研发和监管共同努力的结果。它体现了我国在医药创新方面的积极进取精神，也彰显了国家药监局对保障公众健康的高度重视。相信在未来，我国的医药事业将不断取得新的突破，为更多患者带来福音。